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Le syndrôme de Wolf-Hirschhorn

Le syndrôme de Wolf-Hirschhorn

Il s'agit d'une maladie chromosomique touchant 2 filles pour 1 garçon et concernant 1 naissance sur 50 000. CLINIQUE Faciès caractéristique, Division palatine, Anomalies dentaires Retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal...

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LA MALADIE DE FABRY

La maladie de Fabry est une maladie lysosomiale génétique, liée au chromosome X. Il s’agit d’un déficit enzymatique : l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation des sphingolipides : le globotriaosylcéramide et le digalactosylcéramide dans les...

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LES INCRETINES

LES INCRETINES

LES INCRETINES Les incrétines sont des hormones intestinales. Elles ont une action hypoglycémiante. Elles n’agissent que lorsque la glycémie est élevée. Elles stimulent la sécrétion d’insuline et inhibent la sécrétion de glucagon. Le glucagon est une...

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